血液常见疾病,血液常见疾病有哪些

1. 抽血化验能查出来什么传染性疾病？
2. 心脑血管到底包括哪些具体疾病？
3. 疾病是如何分类的？
4. 人体的染色体分别对应哪些病症？

抽血化验能查出来什么传染性疾病？

现如今人们越来越关注自己的健康，因此有人担心过去卫生条件不好时会不会感染上什么传染病，去医院抽血化验是查传染病最简单的方式，那么抽血化验一般可以查出什么传染病呢？

抽血化验可以明确的疾病常见的包括乙肝五项、丙肝、艾滋病和梅毒，此外还可以查甲肝、丙肝、戊肝和结核。它是针对一些传染病和抗体进行检查，主要检查艾滋病抗体、梅毒螺旋体、乙肝表面抗原、丙肝抗体，具体是人类免疫缺陷病毒HIV12型抗体(抗-HIV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、乙型肝炎***表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎***抗体(抗-HCV)四项检测。甲肝检查抗-HAVIgM，这是早期诊断甲型肝炎的特异性较高的指标。丙肝检查丙肝***抗体（抗HCV），通过丙肝***定量血清HCV-RNA还可以了解丙肝******的活跃程度。戊肝检测血清中抗-HEV IgM，这是确诊急性戊型肝炎的指标。结核杆菌的抗原、抗体检查可以查结核病。

传染病的四项检查是很常见的，在一般的医院都可以做的，去到医院先挂号，可以挂感染科的号，然后去医院感染科就诊，医生开抽血化验单，去相应地点进行抽血检查，检查结果一般在当天就可以出来，如果发现问题，需及早治疗。

心脑血管到底包括哪些具体疾病？

心脑血管疾病包括冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、脑出血等疾病。

1.冠状动脉粥样硬化性心脏病：冠状动脉粥样硬化性心脏病是典型的心血管疾病，由于冠状动脉血管发生病变从而导致血管腔狭窄或阻塞，造成心肌供血不足或缺氧诱发冠状动脉粥样硬化性心脏病。

2.高血压：当血管中的血液流动过快时，对血管壁造成的压力过大，长期持续高于正常值，从而引起高血压，还会诱发心力衰竭或冠状动脉粥样硬化性心脏病等疾病。

3.脑出血：由于外伤或者是高血压并发动脉硬化，导致脑部动脉破裂引起的脑内出血，会出现头疼或走路困难等症状。

在日常生活中应注意改善饮食习惯，应吃低盐低脂、清淡易消化的饮食，不要吃油腻辛辣***的食物，多吃新鲜的蔬菜和水果，适当进行运动。

　　心脑血管疾病是一大类，具体如下：

　　一、心血管疾病：包括风湿性心脏病、高血压性心脏病、高血压、缺血性心脏病、肺源性心脏病，还有脑血管病以及其它循环系统的疾病，但不包括先天性心脏病。

　　1、风湿性的心脏病包括风湿性的心脏炎，以及风湿热所引起的各种瓣膜病，主要包括主动脉瓣的狭窄与关闭不全，二尖瓣的狭窄与关闭不全。

　　2、缺血性心脏病主要是指冠状动脉粥样硬化性心脏病，其中包括慢性心肌缺血综合征和急性冠脉综合征，急性冠脉综合征又包含不稳定型心绞痛、非ST段抬高型心肌梗死，以及ST段抬高型心肌梗死;

　　二、脑血管疾病：有出血性和缺血性两大类，出血性的脑血管疾病包括蛛网膜下腔出血、脑实质出血，缺血性脑血管疾病包括脑血栓形成栓塞脑梗死、腔隙性脑梗死和短暂的脑缺血发作。

心脑血管病包括哪些？

心脑血管疾病包括心血管和脑血管的疾病，还可是全身性血管病变或系统性血管病变在心脏和脑部的表现。

1.心血管病常见的有：高血压病、冠心病、心律失常、心力衰竭、退行性心脏瓣膜病、主动脉夹层、周围血管疾病等。

2.脑血管病包括：缺血性脑血管病，如短暂性脑缺血发作、急性缺血性脑卒中、慢性脑缺血；出血性脑血管病，如蛛网膜下腔出血、脑出血、硬膜下出血；头颈部动脉粥样硬化、狭窄或闭塞；高血压脑病；颅内动脉瘤；颅内血管畸形；脑血管炎；其他脑血管疾病，如烟雾病；颅内静脉系统血栓形成；无急性局灶性神经功能缺损症状的脑血管病；脑卒中后遗症；血管性认知障碍；脑卒中后情感障碍。

本内容由首都医科大学附属北京地坛医院 心内科 主任医师 郭素坤审核

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您好，您这个问题很多人也很关心，胡大一教授也曾解答过。

严格地说，心脑血管病是泛指由于各种原因如高血压，高血脂，糖尿病，动脉粥样硬化，血液粘稠，吸烟等导致的心脏和脑的缺血性或出血性疾病。

首先，从部位上讲是指心脏和脑的病，不是其他脏器的病。

其次，心脏和脑的病是由于血管堵了(缺血)或者血管破了(出血)导致的，所以称为心脑血管病。

具体包括冠心病，心绞痛，心肌梗塞，脑梗塞，脑出血等。

严格说来，高血压是心脑血管病的病因，不是心脑血管病。

心脑血管病目前是我国第一位的死因，因此预防心脑血管病对于提升我国人民的健康水平和健康寿命至关重要。

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心脑血管疾病可分为心血管疾病、脑血管疾病还有高血压。

1、心血管疾病以冠心病为主，是由于给心肌供应血液的冠状动脉发生粥样硬化，使动脉血管变窄或闭塞，心肌供血不足造成的。临床上可分为隐匿性冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心肌纤维化和心性猝死。

2、脑血管病是在脑动脉硬化基础上，脑血管破裂出血或血栓形成，引起以脑部出血性或缺血性损伤为主要临床表现的一组疾病，俗称为脑中风，是目前造成人类死亡和致残的主要疾病。

3、高血压：高血压病人由于长期持续地血压升高，影响病人的工作和生活质量，更为严重的，它是造成心、脑肾等重要器官损害的罪魁祸首。

心脑血管疾病及高血压在当下很普遍，也很常见，其危害相信大家也都熟知。小易也希望大家提高疾病预防的意识，同时养成居家检测脑健康的习惯，家中必备免烦脑™预警头环。只有早检测、早发现、勤监测、早预警，才能疾病突发时不至于担心与恐惧。

疾病是如何分类的？

你好，参照国际上统一分类标准，结合中国的实际情况，将全国发病率较高、流行面较大、危害严重的39种急性和慢性传染病列为法定管理的传染病，并根据其传播方式、速度及其对人类危害程度的不同，分为甲、乙、丙三类，实行分类管理。

希望上述回答可以帮助到你，欢迎评论纠错

谢谢邀请！疾病的分类大致有如下几种。

一是，呼吸系统疾病。如，急性上呼吸道感染和支气管炎等；二是，心血管系统疾病。如，高血压病，心绞痛，心肌梗死，高血脂，心脏病 冠心病，冠状动脉粥样硬化性心脏病，等等。三是，消化系统疾病。如，胃炎，胃食管反流，食道癌，消化性溃疡，腹泻腹疼便秘，结直肠癌等。四是，泌尿性系统疾病。如，肾病综合征，尿路感染，肾脏病，慢性肾衰竭，肾血管疾病，骨质疏松等。五是，内分泌系统疾病。如，糖尿病，肥胖症，痛风等疾病。六是，风湿性疾病。如，关节炎，心脏炎，环形红斑，皮下结节，类风湿性关节炎等。七是，血液系统疾病。如，贫血，白血病等等。八是，性疾病。如，梅毒，淋病，生殖器***，***等等。

总之，疾病的分类很多，防病治病是医生义不容辞的责任，也是我们广大网民必须时刻关心的大事。牢记：病从口入，关爱健康，防患于未然！

不知我的回答您是否满意？若有不当，敬请见谅。友友们觉得帮到您了，敬请点赞关注我。我会更加努力，不断提高。谢谢您的关注！

人体的染色体分别对应哪些病症？

题目这种问法其实是不专业的。真正来说，都是指染色体带而言。每一条染色体都以着丝粒为界标，分短臂(p)和长臂（q)。标记区和带，沿着染色体的臂从着丝粒开始，连续向远端延伸。描述特定染色体带，需要说出染色体序号、臂的符号、区的序号、带的序号。

但是，也能明白你想问什么。

说得太专业的话，绝大多数人都不会理解。所以，这里就按照普通人能理解的程度来描述。

这里的说每一号，就是每一对。要注意的是，并非每一号染色体只固定代表那些疾病，事实上，每条染色体的异常都有可能患病，对应序号的几率更高而已。

1号染色体：脑大小、前列腺癌、红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、韦格纳肉芽肿、巨细胞动脉炎及干燥综合征等；

2号染色体：肢体发育畸形、脏器发育缺损、先天性软骨发育不良、先天成骨不良、马方综合征、多指、短指、多发外生骨疣、颅骨早闭、三体综合征等；

3号染色体：多种癌症，如肝癌、肺癌、胃癌等；

4号染色体：亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩、多毛症等；

5号染色体：猫叫综合征、多毛症等；

6号染色体：多种神经系统疾病，疼痛、神经衰弱、失明、失聪、精神分裂、多重人格、遗传性血色素沉着病、帕金森氏症、癫痫等；

7号染色体：多种神经系统疾病，威廉斯综合症、神经衰弱、精神分裂、多重人格、视网膜色素变性、肾母细胞瘤、白血病、淋巴瘤等；

8号染色体：脑病，发育畸形、白化病、原发性小头颅畸形、单纯性生长激素缺乏症、21-羟化酶缺乏症、进行性脊肌萎缩症，肠癌，主要是结肠癌和直肠癌；

9号染色体：先天性心脏畸形、心脏病、癣疥疮癞、皮肤癌、神经退化等；

10号染色体：发育畸形、肢体缺失、多种免疫系统疾病、天花、麻疹、百日咳、猩红热、1型糖尿病、老年痴呆、精神分裂等；

11号染色体：多种血液疾病、多种代谢疾病，白血病、糖尿病、痛风、激素分泌异常、胆囊炎、胆管癌、肝豆状核变性、苯丙酮尿症、黏多糖病、糖原贮积症等；

12号染色体：性征不明、智力障碍、发育迟缓、老年痴呆、运动失调、小脑病变、多种脊椎病等；

13号染色体：巴陶氏症、淋巴系统疾病、白血病、13-三体综合征、中度小头畸形、前额倾斜、无嗅脑、唇腭裂、颌小、多指、长短膊、先天性心脏缺损、脉管病、隐睾、双角子宫、卵巢发育不良等；

14号染色体：糖尿病、痛风、老年痴呆、智力发育迟缓、多种遗传病、免疫系统病；

15号染色体：小胖威利综合征、天使人综合征、唐氏症候群、13-三体综合征、18-三体综合征、21-三体综合征等；

16号染色体：16-三体综合征、唐氏症候群等；

17号染色体：骨髓疾病、淋巴病、血液病、胰腺癌、大肠癌、乳腺癌、胃癌、卵巢癌、肢体畸形等；

18号染色体：18-三体综合征、爱德华氏症、先天性心脏缺损、足部畸形、头部畸形等；

19号染色体：遗传代谢病、三高、心脑血管病、糖尿病、痛风、结石、脱发、胰腺癌等；

20号染色体：多种遗传病，阿拉杰里综合征、R-20染色体综合征、血液病、骨髓病等；

21号染色体：21-三体综合征、先天性心脏缺损、肝胆疾病、免疫系统疾病、艾滋病等；

22号染色体：肌肉萎缩性侧索硬化症、李-佛美尼综合征、高铁血红蛋白症、乳癌、神经纤维瘤病Ⅱ型、鲁宾斯坦-泰比综合征、瓦登伯革氏症候群等；

性染色体：多种发育病、智力缺陷、性腺病、性腺癌、艾滋病等。

最后要说的是，每一条染色体上都排列有成百上千的基因，多数遗传病是因基因发生缺失或突变造成的，染色体检查不能发现。因此，染色体检查正常，并不等于没有遗传病。

人体的染色体分别对应哪些病症？

染色体是基因（遗传物质）的主要载体，人类有23对染色体（共46条染色体）。每个染色体的一个拷贝来自母亲（卵子）；另一个来自父亲（***）。前22染色体被称为常染色体，男女都一样；第23对染色体称为性染色体，[_a***_]为XX，男性为XY。由于先天性染色体数目异常或结构畸变而导致的疾病就被称为染色体病。

接下来，迩文基因与大家分享一下23对染色体对应的疾病：

1号染色体

为第一大染色体。

2号染色体

是第二大染色体，含有能编码人体最大蛋白基因（由3.3万多个AA组成的激酶）。

3号染色体

在单个染色体水平发现的蛋白质编码基因最多，其中包括许多重要的chemokine受体基因簇，复合人类癌症基因（如FHIT）。

4号染色体

可能包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症、沃夫─贺许宏氏症（一种因４号染色体短臂缺失导致的先天智障）等罕见疾病相关的基因。

5号染色体

包含许多染色体内部副本，是基因密度最低点的染色体之一。

6号染色体

包含导致遗传性血色素沉着病、帕金森氏症、癫痫等疾病的基因。这一染色体上基因的异常也是造成精神分裂症、癌症和心脏病等多种遗传性疾病的原因。此外，还包含一些MHC。

7号染色体

第一个等臂染色体，其测序成功有助于研究治疗囊性纤维化、孤独症、耳聋、抽动——秽语综合征、视网膜色素变性、肾母细胞瘤、白血病和淋巴瘤等多种癌症以及其他疾病。

8号染色体

含有大脑和免疫功能的遗传基因（可能与人类进化密切相关）。

9号染色体

95个基因与疾病有关，其中之一可抑制肿瘤形成。

10号染色体

85个基因与疾病有关。这些基因的突变可能引发乳腺癌、前列腺癌和脑癌等。还有一些基因与复杂的代谢疾病和精神疾病有关（如I型糖尿病、精神分裂症和阿耳茨海默氏症等）。

11号染色体

人类856个嗅觉受体基因中40%以上是定位在这个染色体上，还有86个未知分子机制的相关基因，包括几个mendelian traits、癌症和易感基因位点。

12号染色体

有一个目前在人类基因组上发现的最大的连锁不平衡，还有若干在特定类型的癌症、运动失调症、以及还可能包括“阿尔茨海默氏症”在内的疾病中发生突变的基因。

13号染色体

染色体密度小（6.5gene./Mb），包括与乳腺癌相关的BRCA2基因，和与眼癌、精神分裂症有关的基因。

14号染色体

约有60多个与遗传疾病密切相关的基因，其中包括一个此前已被发现与阿尔茨海默症有联系的基因。还有另2个对于人体免疫系统具有重要意义基因以及一些与其它病症有关的基因。

15号染色体

是目前已知的7个大片段扩增的人类染色体之一，这一染色体***的不寻常之处就在于这种片段扩增集中在两个相隔甚远的区域——15号染色体长臂近端和远端，而不是沿染色体分布，其中远端区域包含了可引起Prader-Willi和 Angelman综合症的基因缺失。而且大部分染色体之间的***都有一个共同的祖先。

16号染色体

是DNA修复基因所在之处。对16号染色体分析的结果还会对重金属的解毒和运输有重要意义。

17号染色体

很特殊的染色体，包括多种与疾病有关的基因[如乳腺癌基因BRCA1、神经纤维瘤基因NF1、修复DNA损伤有关的基因TP53、SMS（Smith-Magenis综合症）和CMT1A]。

18号染色体

仅三种染色体异常（形成三倍体）的人可以长大，其中就包含了18号染色体。另外还有许多遗传疾病是由于18号染色体的三倍体或非整倍而造成的。尽管基因密度低，但它所有哺乳动物进化上保守的非编码蛋白区域所占比例与整个基因组范围的平均值相接近。

19号染色体

包括与遗传性高胆固醇和抗胰岛素糖尿病相关的基因，人体遭到辐射或其他环境污染，控制DNA修复的基因也在该染色体上。

20号染色体

是被破译的第一对具有典型长短臂结构的人类染色体，为糖尿病、肥胖症、小儿***等疾病的治疗找到了新方法。

21号染色体

最短的染色体，发现许多与疾病相关的基因均分布在这一染色体上，特别是先天愚型、早老性痴呆、癫痫等一些神经系统的疾病。

22号染色体

与先天性心脏病、免疫功能低下、精神分裂症、智力低下、出生缺陷以及许多恶性肿瘤如白血病等有关。

X号染色体

X染色体上一旦出现某个基因，就不会在进化中再失去它。同时X染色体与遗传性疾病高度相关，还有许多与智力缺陷有关基因以及人类基因组中称为DMD的最大基因。

Y号染色体

这个一向被认为很脆弱的性染色体内部存在一些“回文结构”，可能有着基因修复作用，使它在一定程度上能够自我修复有害的基因变异。这一成果增进了人们对男性不育症的了解，有助于研究更好的诊断和治疗方法。它还将重新激起有关性别的进化历程的争论。

虽然大部分女性都能生下健康的宝宝，但仍存在部分宝宝会出现重大先天缺陷，而大部分的缺陷可能是由基因或染色体异常导致的。所以，必须重视婚检并按时做好各项产检，将风险降到最低。

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